第11版:情怀
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3上一篇  下一篇4 2021年6月2日 放大 缩小 默认        

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及时响应强化监管 第一时间给辖区医疗器械生产企业、医疗机构下发《加强疫情防控用医疗器械质量管理的通知》,要求生产使用单位落实主体责任,毫不放松抓紧抓实抓细生产使用各环节,确保产品质量安全。

细化要求专项检查 医疗器械监管科联合药品监管科对风险系数较高的第三方核酸检测机构、社区卫生服务中心以及社区卫生服务站开展疫情防控用药用械专项检查,针对医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计和新冠病毒体外诊断试剂等5大类疫情防控用医疗器械,细化规范采购、验收、贮存、使用、维护、转让等6项质量管理要求。

风险控制监督抽检 根据风险评判以及日常监督检查情况,制定辖区医疗器械抽检计划,以新迁入医院、刚取得医保医院和社区卫生服务中心、社区卫生服务站为主,抽检安全风险程度高、日常消费量大和需要一定保存条件的高风险医疗器械品种。

监测预警重点防范 建立完善疫情防控用医疗器械不良事件监测体系,联合食品药品安全监控中心严密监测疫情防控用医疗器械不良事件上报数据,对监测发现的异常风险信号、聚集性信号组织调查评估,夯实监测数据审核评价,确保不良事件数据有效传送至上级单位以及生产企业。(毛军军)

 
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