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创新“文化符号”诠释非遗品牌
已为1万多患者提供精准医疗服务
 
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3上一篇 2021年1月23日 放大 缩小 默认        

已为1万多患者提供精准医疗服务

诺禾心康
 

“我创立的公司成立于2016年12月,是一家专注于心血管、糖尿病等慢性疾病基因辅助诊断服务的高科技公司,我们公司可以为患者提供单基因高血压、遗传性心血管疾病、单基因糖尿病和三高用药检测等基因检测服务。”北京诺禾心康基因科技有限公司董事长李文锋告诉记者。

李文锋曾在外资制药企业工作了十余年,有着丰厚的薪水,后来去中国人民大学读了工商管理学硕士,然后就创立了如今的公司。“创业之路很艰难,稍有不慎就会陷入困境,但是有一种为民服务的情怀在支撑着自己,所以再难也坚持了下来。”

功夫不负有心人。经过几年的努力,诺禾心康目前已经拥有一支有着丰富工作经验的跨专业(分子生物学、遗传学、临床医学、药学)背景的专业团队,利用短短三年时间就申请了20余项软件著作权,2018年2月成为国家心血管病中心高血压专病医联体基因领域唯一战略合作伙伴;2018年5月成为国家代谢性疾病临床医学研究中心战略合作伙伴。

李文锋介绍,中国有3.3亿心血管患者,其中有4000万属于单基因遗传性心脏病,这种心脏病发病年龄常在35岁之前,多发于年轻人身上,他们发病后,常规的心脏病药物是不起多大作用的。基因检测是一个非常好的辅助诊断工具,从分子层面来确诊病因,从而对症给药。截至目前,诺禾心康已与北京、广州、深圳、石家庄、太原、沈阳、南京等全国200多家知名三甲医院并肩作战,参与各类专业医学会议500余场,为超过2000名心血管科医生的精准诊疗技术做出贡献,受到广大临床医生和患者的信任。

2017年,一个3岁的小男孩低压160,高压达200,家长十分焦急,带着孩子在多家医院看病,都无法确诊是什么病症,多方辗转,在中国医学科学院阜外医院借助诺禾心康的基因检测技术服务,确诊为单基因遗传心脏病。病情确诊后,医院对症用药,目前孩子已经在药物辅助下控制症状,已能正常生活。

2018年,李文锋和自己的创业团队进驻理工园,不仅享受到理工园提供的免费办公场地,还享受到园区提供的法律咨询、政府扶持政策、知识产权、财税服务等一系列孵化服务,为企业对接了投资机构、银行等方面资源,解决了企业的后顾之忧。

短短几年来,诺禾心康有了快速发展,获得了不少荣誉:2018年北京地区高校大学生优秀创业团队一等奖、“光明优倍”杯第十六届中国MBA创业大赛全国总决赛季军、第十一届中国深圳创新创业大赛盐田区预选赛暨2019生物医药创新创业大赛团队组三等奖、2020年第六届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛北京赛区复赛一等奖等。

“此外,我们还通过提供基因检测服务,为患者进行精准用药的指导。”李文锋说,一些药物进入身体,不同的人对药物的耐受程度是不同的,这取决于基因的区别。有一些药,比如抗血小板凝聚的药物华法林在起效剂量和中毒剂量之间的空间非常窄,通俗地说,就是剂量用的不够不起作用,稍微用多点,患者有可能有不良反应。如果能够对患者进行基因检测,就能根据基因检测报告确认某种药物的用量范围,达到更加精准用药的目的。

目前,北京诺禾心康基因科技有限公司已经为10000多例患者提供精准医疗服务,为国家节省医疗支出超过8000万元。

2020年,随着公司的迅速发展,李文锋于年初在安徽设立了诺禾心康医学检验所,为广大心血管疾病患者、高危人群提供国内领先的精准诊断和治疗方案,同时提供个体化用药检测,科学指导患者选择适合自己的药物,降低个人和社会医疗支出。目前,安徽诺禾心康医学检验所符合当地卫生行政部门各项要求并给予批准,已于2020年年底正式启动。

“单基因遗传病有308种,这里面90%都没有对症的药物,我们通过4年努力,建立的单基因疾病数据库收集了10000例数据,等数据库积累到5万例、10万例时,就能为对症药物的研发提供一定的数据支持。更多的对症药物研发出来,更多的单基因遗传病就能得到更有针对性的治疗,更多的患者也有望更早回归正常生活。”对于未来,李文锋满怀憧憬。

□本报记者 余翠平

 
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